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“保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病”警示用語區(qū)應當位于最小銷售包裝包裝物(容器)的主要展示版面，所占面積不應小于其所在面的20%，使用黑體字印刷——這是國家市場監(jiān)管總局8月20日正式發(fā)布的《保健食品標注警示用語指南》(以下簡稱《指南》)作出的規(guī)定，將于明年1月1日執(zhí)行。

　　同日，國家市場監(jiān)管總局還發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。國家市場監(jiān)管總局副局長孫梅君介紹，《指南》涉及產(chǎn)品上市后監(jiān)管；《辦法》涉及產(chǎn)品市場準入，將于2019年10月1日起正式實施。

　　《辦法》規(guī)定，除維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)外，納入保健食品原料目錄的原料應當符合下列要求：一是具有國內(nèi)外食用歷史，原料安全性確切，在批準注冊的保健食品中已經(jīng)使用；二是原料對應的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；三是原料及其用量范圍、對應的功效、生產(chǎn)工藝、檢測方法等產(chǎn)品技術要求可以實現(xiàn)標準化管理，確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。存在食用安全風險以及原料安全性不確切的；無法制定技術要求進行標準化管理和不具備工業(yè)化大生產(chǎn)條件的；法律法規(guī)以及國務院有關部門禁止食用，或者不符合生態(tài)環(huán)境和資源法律法規(guī)要求等其他禁止納入情形的，不得列入保健食品原料目錄。